透景生命:尚未向国家药品监督管理局申请自测型新冠检测产品

【i紫米】3月16日,公司2019新型冠状病毒核酸检测试剂盒(卡式荧光PCR法)已向国家药品监督管理局申请注册,获证时间尚具有不确定性,后续进展以公司对外公告为准;目前公司尚未向国家药品监督管理局申请自测型新冠检测产品。

针对海外市场,公司新型冠状病毒抗原检测试剂盒(化学发光免疫分析法)已取得欧盟CE准入资质,需由具有资质的专业医疗机构或人员进行检测操作。

透景生命于2017年4月21日成功上市,股票代码:300642。透景生命立足于自主创新,构建了高通量流式荧光杂交技术平台、高通量流式免疫荧光技术平台、多重荧光PCR技术平台、化学发光免疫分析技术平台等多个技术平台。透景生命在肿瘤检测、宫颈癌筛查、DNA甲基化检测、男性不育和优生优育等多个领域推出了众多系列化创新性产品,已成为国内乃至国际上肿瘤标志物和HPV检测领域中检测项目齐全、技术靠前的公司。透景生命产品涉及肿瘤标志物检测、宫颈癌筛查检测、肺癌DNA甲基化检测、男性不育检测、基因突变检测、优生优育检测、肿瘤质控品检测等。

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