红日药业:血必净注射液暂无出口 已向FDA提交注册临床研究申请

【i紫米】4月3日,红日药业在互动平台透露,血必净注射液已向FDA提交了注册临床研究申请。目前,血必净注射液暂无出口。

红日药业介绍,根据国家医疗保障局、人力资源和社会保障部2021年12月3日公布的《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2021年)》(以下简称“国家医保药品目录”)的2021年续约谈判结果,公司生产的血必净注射液按现行条件续约,继续被纳入《国家医保药品目录》乙类范围。相较2020年进入医保前,单支价格减低了47%。

天津红日药业股份有限公司成立于1996年,是全国首批创业板上市企业。经过二十余年的励精图治,业已成为横跨成品药、中药配方颗粒、原辅料、医疗器械、医疗健康服务、药械智慧供应链等诸多领域,集投融资、生产、研发、销售于一体的高科技医药健康产业集群。

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