智飞生物：智克威得Ⅲ期临床结果显示预防重度新冠保护效力达81.4%

【i紫米】5月18日，智飞生物在互动平台透露，近期智克威得Ⅲ期临床研究结果在全球顶级学术期刊《新英格兰医学杂志》发表，临床结果显示，受试者在完成全程接种后，该疫苗预防任何严重程度新冠肺炎的保护效力达81.4%，在全程接种后6个月的长期有效性分析中，该疫苗预防任何严重程度新冠肺炎的保护效力仍然可达75.7%。同时，钟南山院士和中检院团队、张文宏教授团队、谢晓亮院士团队都有对于重组蛋白新冠疫苗序贯（异源）加强方面的相关研究结论发表。

重庆智飞生物制品股份有限公司2002年投入生物制品行业，2010年9月在深交所挂牌上市（股票代码：300122），目前已发展成为一家集疫苗、生物制品研发、生产、销售、推广、配送及进出口为一体的生物高科技企业，主营的人用疫苗为国家七大战略性新兴产业，发展前景广阔。现有产品包括重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）（智克威得®）、重组结核杆菌融合蛋白(EC，宜卡®）、ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗（盟威克®）、A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗（盟纳康®）、b型流感嗜血杆菌结合疫苗（喜菲贝®）、注射用母牛分枝杆菌（微卡®）等自主产品，同时，公司统一销售默沙东授权的四价人乳头瘤病毒疫苗（酿酒酵母）、九价人乳头瘤病毒疫苗（酿酒酵母）、口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞）、23价肺炎球菌多糖疫苗、甲型肝炎灭活疫苗（人二倍体细胞）等所有在中国大陆上市的进口疫苗。