【字谜科技讯】2月23日消息，百济神州近日向科创板提交IPO招股书显示，2019年全体高管总薪酬2.571亿元，当年亏损67.53亿元。2020年前三季度高管薪酬总额2.34亿元，同期亏损80.5亿元。

所有独立董事薪酬为5万美元；审计委员会主席2.25万美元，所有非主席成员1万美元；薪酬委员会主席1.75万美元，所有非主席成员7500美元；提名及企业管治委员会主席1.25万美元，非主席成员5000美元；商业咨询委员会主席1.65万美元，非主席成员7500美元；科学咨询委员会主席1.65万美元，非主席成员7500美元。

根据经修订的独立董事薪酬政策，每名独立董事首次当选或获聘任加入董事会时，可获得价值300,000美元的购股权形式的股权奖励（按其首个任职年度的服务时间折算），并可于每届股东周年大会当日获得价值300,000美元的购股权形式的年度股权奖励。

百济神州是一家全球性、商业阶段的生物科技公司，专注于研究、开发、生产以及商业化创新型药物。

公司的商业化产品及临床阶段候选药物共有47款，包括7款商业化阶段药物38、5款已申报候选药物和35款临床阶段候选药物。创新和研发是公司得以长期发展的引擎和核心竞争力，也是公司持续投入的重点。自成立以来，公司已有11款自主研发药物进入临床试验或商业化阶段，其中2款产品获批上市，且其中BRUKINSA®（百悦泽®，泽布替尼胶囊，zanubrutinib）是第一个获美国FDA批准和第一个获得突破性疗法认定的中国自主研发的抗癌药，百泽安®（替雷利珠单抗注射液，tislelizumab）与诺华的合作为迄今为止中国药物授权交易首付款和交易总金额最高的合作。公司拥有完整的肿瘤生物学自有研发体系，并建立了包括药物化学、发现生物学、生物药和转换科学在内的临床前研究部门，还拥有包括化合物筛选平台、小分子激酶抑制剂优化平台、分析化学研究平台、蛋白水解靶向嵌合分子（PROTAC）技术平台、双（多）特异性抗体发现平台、单B细胞抗体筛选平台和抗体-药物偶联物（ADC）开发平台等多种药物发现技术平台。公司的研发引擎可实现与生产和临床开发无缝衔接，最大程度发挥研发平台的创造力，为公司源源不断地提供新的产品管线。成立10年以来，公司在中国建立了一支高效的临床前研究团队，并在中国、美国、澳大利亚和欧洲等地区建立了执行能力强大的全球临床开发团队，高效执行包括中国在内的全球临床开发，并建立了在中国生物科技行业内领先的全球临床运营行业地位，吸引了大量海内外优秀人才。截至2021年1月，公司共拥有研发人员超过2,100名，占员工总数超过40%。公司在超过35个国家和地区执行超过60项正在进行的临床试验，其中包括超过25项III期或潜在注册可用的临床试验，总入组患者及健康受试者超过12,000人，其中海外入组超过5,700人：

（1）临床前研究团队共拥有研究人员超过500名，团队具备通过多个靶点研发抗癌药物的能力，为公司提供了丰富的早期临床研发管线。截至本招股说明书签署日，公司产品管线共有47款商业化产品及临床阶段候选药物，其中11款自主研发药物已进入临床试验或商业化阶段，包括具备独特性和差异化设计的抗肿瘤药物和具有成为同类首创（First-in-class）潜力的研究项目。

（2）临床开发团队共拥有研究人员超过1,600名，其中超过1,000人在中国，同时在美国、欧洲和澳大利亚都有临床团队布局。中国的临床开发人才较为紧缺，公司通过全球范围内的人才招募战略组建起一支强大的临床开发团队，将临床前研究成果高效地转化为创新药物。公司已进入临床试验或商业化阶段的11款自主研发药物中包括3款商业化或注册阶段药物和8款临床阶段候选药物，且已报告良好的临床数据。通过全球范围内的广泛布局，公司已建立起内部执行全球临床运营的能力，可高效地推进包括中国在内的全球临床试验。对处于商业化或注册阶段的3款自主研发产品布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）小分子抑制剂百悦泽

公司已在中国及美国建立了实质性商业能力。公司在中国的商业化团队规模超过1,800人，覆盖超过1,000家医院；美国商业化团队规模超过100人。公司在产品商业化方面积极贯彻“植根中国、放眼全球”的发展战略，除百悦泽（BRUKINSA®）、抗PD-1单抗百泽安®、聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）抑制剂帕米帕利（pamiparib），公司在全球范围内开展了多项临床试验，包括注册性或潜在注册可用的临床试验。

®（BRUKINSA®）和百泽安®已在美国、中国获批的5个适应症以外，也在全球17个国家和地区提交了22项新药或新适应症上市申请，并预计于2021年及以后陆续获得相应批准。其中泽布替尼已提交19项新药及新适应症上市申请，覆盖全球43个国家，并已在中国、欧盟、澳大利亚、加拿大、以色列等国家和地区获得受理；替雷利珠单抗已在中国提交2项新适应症上市申请并获受理；帕米帕利已在中国提交1项新药上市申请并被纳入优先审评。