【i紫米】4月8日，贝达药业在互动平台透露，目前，公司现金流充裕，可以满足当前各在研项目的推进需要。

据公司官网公布最新的研发项目进度表，显示公司立项了近20项新药临床项目。不过推进速度较慢。对此，贝达药业表示，创新药研发过程涉及工作繁多，在取得临床试验批准通知书后，尚需经伦理委员会和中国人类遗传资源管理办公室审查同意，以及设立临床中心等工作，且后续临床试验进展还受到入组情况、药物临床研究反馈应对等影响。目前，公司现金流充裕，可以满足当前各在研项目的推进需要。人员方面，公司中高层人员总体稳定，人才储备尚能满足公司各项业务正常开展所需，当然公司也在进一步加强优秀人才的引入，加快推进各项经营计划，早日实现新药上市及商业化，满足患者所需。

贝达药业股份有限公司成立于2003年，总部位于浙江杭州，是一家由海归高层次人才团队创办的、以自主知识产权创新药物研究和开发为核心，集研发、生产、市场销售于一体的高新制药企业。2016年11月7日，贝达药业在深圳证券交易所挂牌上市。公司自主研发了中国第一个小分子靶向抗癌药——盐酸埃克替尼（商品名：凯美纳®），2011年6月获批上市。上市以来已经有30多万名肺癌患者服用。